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多肽藥物有望阻斷非典

 更新時(shí)間:2012-06-28 點(diǎn)擊量:1489

      在中國(guó)科學(xué)院微生物研究所,科研人員正在嘗試用阻斷SARS病毒感染人體細(xì)胞的方法來(lái)預(yù)防和治療非典。據(jù)稱(chēng),這一利用病毒“競(jìng)爭(zhēng)抑制”原理開(kāi)發(fā)的多肽藥物已被證實(shí)對(duì)多種類(lèi)似SARS病毒的囊膜病毒有效,有望阻斷非典肆虐。

      “SARS病毒也是一種囊膜病毒,都是通過(guò)囊膜融合蛋白和細(xì)胞膜的受體結(jié)合而侵入細(xì)胞。利用競(jìng)爭(zhēng)抑制病毒的原理,我們可以搶先占據(jù)SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點(diǎn),使之失去和人體細(xì)胞的融合位置。”負(fù)責(zé)該項(xiàng)研究的中國(guó)科學(xué)院院士田波說(shuō)。 

        SARS病毒全基因序列公布后,田波領(lǐng)導(dǎo)的科研小組很快從中查到了兩段與其它囊膜病毒融合蛋白類(lèi)似的氨基酸序列。如同其它囊膜病毒融合蛋白的氨基酸序列,這兩段氨基酸序列也有“保守”的特點(diǎn),不同的變種差異也不會(huì)太大。“SARS病毒目前已有6個(gè)變種,由于我們是通過(guò)合成這兩段氨基酸序列制成多肽藥物,因此影響不會(huì)太大,而研制相應(yīng)的疫苗則困難得多。”田波說(shuō)。

        此前,田波領(lǐng)導(dǎo)的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒等8種囊膜病毒,證實(shí)多肽藥物可以搶先結(jié)合病毒融合蛋白本身融合位點(diǎn),從而阻斷病毒的感染途徑。據(jù)悉,國(guó)外科學(xué)家已將這種競(jìng)爭(zhēng)抑制原理用于第二代艾滋病治療藥物T20的開(kāi)發(fā)上,此次是我國(guó)科學(xué)家將它用于冠狀病毒及其變種SARS病毒的藥物開(kāi)發(fā)。

      “我們研究的多肽藥物就是要把病毒阻止在細(xì)胞之外,而不是等病毒感染了正常細(xì)胞之后再去治療。”田波表示,多肽藥物對(duì)已感染SARS病毒的患者仍有治療效果,可以阻止病毒在體內(nèi)擴(kuò)散。 

      “我們目前正在實(shí)驗(yàn)室制備SARS病毒融合蛋白的這兩段氨基酸序列,估計(jì)需要2至3周的時(shí)間,然后進(jìn)行多肽細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),全部過(guò)程需要1至2個(gè)月。”田波說(shuō),“很快就知道有沒(méi)有效果。”

        據(jù)悉,在中國(guó)科學(xué)院微生物研究所,還有另外5支研究小組和田波一樣夜以繼日地在和時(shí)間賽跑。

        摘自《中國(guó)科學(xué)網(wǎng)絡(luò)》

 

 
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